关于性染色体基因型XYY的问题~！ 染色体为XYY的人与正常人有什么区别
染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。身材高达1.8米以上（欧美人平均1.85米以上），躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”，但实际上15-20％的病人有中度性腺机能减退，精子发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。
智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力，情绪控制不良。国外有的学者认为患者脾气暴烈，好斗，进攻性强，有反社会行为，容易犯罪，包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现，脑电图中慢α频率均增加，与中枢神经系统缺陷相符合。犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关，而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现，被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。不过，这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题，有待继续探讨。
据统计数字表现（国外已有一系列报道），XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
其变异型49，XYYYY，性格极暴烈，具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，睾丸发育不良，须毛稀少，双侧通贯手。
核型为48，XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。
只有x或只有y的人不能生存~~~~~只有有xxy和xyy
XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。
XYY综合征 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。 主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。
老师和你们开玩笑呢
xyy主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是精子形成障碍；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型，文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X／XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发性躯干畸形。
身材高为本病特征，智力低下，有犯罪倾向及精子形成障碍，可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查，Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征I临床鉴别是本病患者的第二性征及外阴部正常。本病无特殊治疗。
参考资料：百医网
这老师也太不负责任了，讲这些胡编的东西给学生，误人子弟
你是否需要了解？
性基因为xxx或xxY或XYY
在XXY男性中，不育是一个常见问题，他们可能表现出第二性征不明显和女性化的特征，包括睾丸较小、阴茎发育不良以及乳房女性化等。部分患者还可能有智力障碍或精神障碍。至于XYY男性，其表型通常正常，但患者往往身材高大，有时会超过180厘米。少数情况下，他们可能会出现隐睾、睾丸发育不全和生育能力下降等...
关于性染色体基因型XYY的问题~!
希特勒的性染色体基因型是XYY有神话色彩 老师和你们开玩笑呢 xyy主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者...
性染色体问题如果出现YY型的人类是什么样的?历史上有这样的人吗?
XYY染色体组会导致一些特定的生理特征，例如身材高大、第二性征发育良好等。但值得注意的是，XYY个体并不都表现出相同的特征或问题，其影响因人而异。有些人可能完全没有症状，而另一些人则可能面临生育、学习或行为方面的挑战。科学家们对XYY综合症进行了深入研究，发现它可能与某些疾病和症状有关。例...
性染色体是XYY的人是什么病?
希特勒的性染色体基因型是XYY，这个信息在科学界具有一定的神话色彩。XYY综合症患者的主要特征之一是身高显著增加，甚至高于克兰费尔特综合征患者。智商通常低于平均水平，大多数在60至79之间。有研究表明，伴有狂暴倾向的精神不正常患者中，XYY核型的出现频率较高，因此XYY综合症患者常常被描述为脾气暴烈、易激...
人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何?
与正常卵细胞X结合后形成XYY受精卵。XXY性染色体的个体通常表现出先天性睾丸发育不全综合征，男性第二性征发育不良，睾丸发育不全，无生育能力，智力水平一般较低。而XYY性染色体的个体通常表现为男性，睾丸发育不良，多数无生育能力，身材较高，智力水平正常或略低，部分个体可能有攻击性行为或情绪问题。
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个...
就不可能产生两个Y在一起的情况，所以D错，再看C选项，因为这个人的染色体错误，是47，XYY核型，所以是染色体的错误，也是遗传病（遗传物质改变，并非一定可以遗传），如果还不明白为什么错，那么说明你对遗传病的定义不清楚，再看B选项，这个人产生配子应该是有四种可能性，即XY,Y,X,YY,这四种，那么...
XYY染色体做试管婴儿能保证孩子的正常吗? - 百度宝宝知道
你的性染色体是XYY这叫超雄体。孩子是由你的精子和你妻子的卵子受精成为受精卵，发育而来的。由于你的染色体不正常，因此你的精子很可能也有问题：XYY在减数分裂的过程中很难产生正常精子（X或者Y），而是产生一些不正常的精子（XY或者YY等），这样的话，你的孩子就可能是XXY,XYY等不正常个体。试管设计...
为什么性染色体XYY一定是父亲减数分裂出问题?
因为母亲只能提供X染色体，父亲可以提供X或者丫染色体，减数第一次分裂，同源染色体分离，所以提供丫丫两个染色体，一定是父亲减数第二次分裂出了问题。
xyy染色体综合征的症状
XYY染色体综合征的主要症状包括身高异常偏高、行为表现差异和生育问题等。XYY染色体综合征是一种性染色体异常疾病，其症状表现多样。首先，患者可能会出现身高异常偏高的现象。由于额外的Y染色体存在，患者可能会比同龄人明显高大。其次，XYY染色体综合征患者的行为表现可能存在差异。他们可能表现出较为好动、易怒...
人类性染色体异常病出现的xxy型xxx型xyy型的原因是什么?
1、都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。2、xxy型可能是，雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极。3、xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期...